Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Essai de phase 1 évaluant la tolérance puis l’efficacité d'une immunothérapie par l’antigène spécifique WT1 –A10 + AS01B, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde exprimant WT1. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance puis l’efficacité d’une immunothérapie chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde et exprimant WT1. Les patients répondeurs après une première chimiothérapie recevront des injections intra-musculaire de l’antigène WT1 –A10 + AS01B, pendant quatre cures. Au cours de la période de suivi, différents prélèvements seront effectués : moelle osseuse, sérum et sang total.

• Pays France,
• Organes Leucémies aiguës,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,

MEK111759 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l’efficacité d’un inhibiteur de MEK, le GSK1120212, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique ou un syndrome myélodysplasique ou une leucémie myélomonocytaire chronique, réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance, puis l’efficacité du GSK1120212, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique ou un syndrome myélodysplasique ou une leucémie myélomonocytaire chronique, réfractaire ou en rechute. Les patients recevront des comprimés de GSK1120212 tous les jours.

• Pays France,
• Organes Leucémies aiguës, Syndromes myélodysplasiques (SMD),
• Spécialités Thérapies Ciblées,